Cancers rares

Tumeur de Wilms (néphroblastome)

• La tumeur de Wilms (néphroblastome) est une tumeur embryonnaire maligne du rein, la tumeur rénale la plus fréquente chez les enfants.
• Elle se présente généralement comme une masse abdominale chez un enfant paraissant en bonne santé.

Rhabdomyosarcome chez l'enfant

• Le rhabdomyosarcome est la tumeur des tissus mous la plus fréquemment diagnostiquée chez les enfants et les adolescents.
• Ce cancer est constitué de cellules qui se développent normalement dans les muscles squelettiques.

Sarcome d'Ewing

• Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse à petites cellules rondes au fort potentiel métastatique.
• Il s'agit du deuxième cancer primitif malin des os le plus fréquent chez les jeunes patients, après l'ostéosarcome.
• Le premier symptôme se caractérise habituellement par une douleur au niveau du siège tumoral, parfois associée à une masse ou un gonflement.

Néoplasie trophoblastique gestationnelle

• Les tumeurs trophoblastiques gestationnelles (TTG), ou néoplasies trophoblastiques gestationnelles, désignent un groupe de tumeurs qui se développe généralement à partir des tissus se formant dans le ventre durant la grossesse.
• Il se développe à partir des cellules qui se développeraient normalement dans le placenta durant la grossesse.
• Les TTG comprennent la môle invasive, le choriocarcinome, la tumeur trophoblastique placentaire et la tumeur trophoblastique épithélioïde (très rare).
• Le choriocarcinome est la forme de TTG la plus agressive et peut rapidement s'étendre aux poumons, au cerveau, au foie et aux autres organes.

Le pronostic de ces cancers a été significativement amélioré au cours des dernières décennies grâce à une meilleure compréhension de la maladie ayant permis de trouver la stratégie thérapeutique la plus adaptée, comme la polychimiothérapie à base d'actinomycine D.